59
Фінансування окремих медичних програм. Назбирати кошти цілим світом
В бюджеті України на 2021 рік не заклали кошти для лікування дітей зі спінальною м’язовою атрофією. Батьки таких дітей збирають кошти власноруч. Це понад 400 тисяч гривень на рік
22 Грудня 2020, 17:56на прямому зв’язку: Дар’я Сахно, мама дитини з синдромом СМА
