Live Studio

Фінансування окремих медичних програм. Назбирати кошти цілим світом

В бюджеті України на 2021 рік не заклали кошти для лікування дітей зі спінальною м’язовою атрофією. Батьки таких дітей збирають кошти власноруч. Це понад 400 тисяч гривень на рік

22 декабря 2020, 17:56

на прямому зв’язку: Дар’я Сахно, мама дитини з синдромом СМА